Estudios realizados en el INER han probado que dichas moléculas tienen una eficacia por arriba del 90 por ciento para combatir al SARS-CoV-2.
Científicos del Instituto Politécnico Nacional (IPN) desarrollan un biofármaco a partir del diseño de cuatro péptidos (pequeños fragmentos de proteína), los cuales una vez sintetizados probaron tener una eficacia por encima del 90 por ciento contra la replicación del SARS-CoV-2, por lo que representa una alternativa viable para el tratamiento del virus.
La científica Paola Castillo Juárez destacó que los péptidos se evalúan en el Instituto Nacional de Enfermedades
Respiratorias (INER) directamente con el coronavirus aislado de pacientes. “Los resultados son sorprendentes debido a que las moléculas desarrolladas se enfocan en secuencias conservadoras de las partes de la proteína del SARS-CoV-2, las cuales no cambian cuando el virus mute y dé origen a nuevas variantes”, afirmó.
La experta en virología e inmunología detalló que el péptido dirigido a la proteína S del SARS-Cov-2 evita los cambios conformacionales que se necesitan para que el virus entre las células, mientras que la molécula enfocada al receptor celular de la enzima convertidora de la angiotensina 2 (ACE2) bloquea la unión de la proteína viral con este receptor.
“Comprobamos que un beneficio más de los péptidos es que no son citotóxicos para la célula e inhiben la replicación viral; de acuerdo con resultados al contar las unidades formadoras de placas lítica (virulenta), observamos que disminuyen el titulo viral, además de impedir el desarrollo de inflamación, la cual está relacionada con el daño multisistémico”, explicó.
La investigadora de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) del IPN informó que en breve iniciarán las evaluaciones con la variante Delta (de mayor transmisión y la cual actualmente tiene importante presencia en México).
“Por estar dirigidos los péptidos a secuencias de las proteínas del virus que no cambian (conservadas) estamos completamente seguros que también van a ser muy efectivos contra esta variante”, sostuvo.
Paola Castillo explicó que en la siguiente etapa del proyecto probarán con péptidos in vivo (modelo animal) y a principios de 2022 prevén comenzar la etapa clínica y solicitar el apoyo del INER para evaluarlo con pacientes de ese centro hospitalario. Paralelamente al desarrollo de la patente, actualmente se encuentra en proceso la elaboración del artículo científico y al concluir el proyecto planean transferir la tecnología a alguna industria para elaborar un fármaco que coadyuve al tratamiento de la COVID-19.
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